Pravastatine

En 2 mots

Statine hydrosoluble sans interaction CYP450 → statine de choix chez les patients sous ciclosporine (post-transplantation) ou polymédicamentés. Efficacité modérée. Mêmes précautions : myalgies, grossesse CI.

💊 À quoi ça sert ?

🔬 Comment ça marche ? (simplifié)

Même mécanisme que toutes les statines (blocage HMG-CoA réductase → ↓ LDL). Son avantage : elle est hydrosoluble et directement active (pas besoin d'activation hépatique). Elle ne passe pas par le CYP450 → beaucoup moins d'interactions médicamenteuses.

💡 Analogie : c'est la statine "neutre" → moins puissante, mais beaucoup plus tolérée chez les patients qui prennent déjà beaucoup de médicaments.

⚠️ Ce qu'il ne faut PAS faire

CI absolues

  • Grossesse et allaitement (tératogène)
  • Hépatopathie active

Interactions majeures

  • Fibrates : surveillance CPK (risque de myopathie, mais plus faible qu'avec statines liposolubles)
  • Colestyramine : décaler la prise de 4h (diminue l'absorption)

À surveiller

  • Myalgies → doser CPK (même si risque plus faible qu'atorvastatine/simvastatine)
  • Pas de restriction pour le pamplemousse (contrairement aux statines CYP3A4)
  • Post-transplantation : surveiller fonction rénale + ciclosporinémie

🩺 Ce que je fais en tant qu'IDE

📌 Les 3 choses à retenir absolument

  1. Myalgies → doser CPK : si > 10× LSN = arrêt immédiat (rhabdomyolyse)
  2. Grossesse CI absolue → contraception obligatoire
  3. Statine de choix si polythérapie complexe ou post-transplantation (pas de CYP450)

🔗 Voir aussi

Outil pédagogique : fiche ESI, ne pas utiliser comme référence de prescription