Pravastatine
En 2 mots
Statine hydrosoluble sans interaction CYP450 → statine de choix chez les patients sous ciclosporine (post-transplantation) ou polymédicamentés. Efficacité modérée. Mêmes précautions : myalgies, grossesse CI.
💊 À quoi ça sert ?
- Hypercholestérolémie, surtout chez les patients polymédicamentés
- Prévention cardiovasculaire secondaire (post-IDM)
- Post-transplantation rénale ou cardiaque (statine de choix sous ciclosporine)
- Patients intolérants aux statines liposolubles (myalgies avec atorvastatine ou simvastatine)
🔬 Comment ça marche ? (simplifié)
Même mécanisme que toutes les statines (blocage HMG-CoA réductase → ↓ LDL). Son avantage : elle est hydrosoluble et directement active (pas besoin d'activation hépatique). Elle ne passe pas par le CYP450 → beaucoup moins d'interactions médicamenteuses.
💡 Analogie : c'est la statine "neutre" → moins puissante, mais beaucoup plus tolérée chez les patients qui prennent déjà beaucoup de médicaments.
⚠️ Ce qu'il ne faut PAS faire
CI absolues
- Grossesse et allaitement (tératogène)
- Hépatopathie active
Interactions majeures
- Fibrates : surveillance CPK (risque de myopathie, mais plus faible qu'avec statines liposolubles)
- Colestyramine : décaler la prise de 4h (diminue l'absorption)
À surveiller
- Myalgies → doser CPK (même si risque plus faible qu'atorvastatine/simvastatine)
- Pas de restriction pour le pamplemousse (contrairement aux statines CYP3A4)
- Post-transplantation : surveiller fonction rénale + ciclosporinémie
🩺 Ce que je fais en tant qu'IDE
📌 Les 3 choses à retenir absolument
- Myalgies → doser CPK : si > 10× LSN = arrêt immédiat (rhabdomyolyse)
- Grossesse CI absolue → contraception obligatoire
- Statine de choix si polythérapie complexe ou post-transplantation (pas de CYP450)
🔗 Voir aussi
- Atorvastatine (plus puissante, mais plus d'interactions)
- Simvastatine (CYP3A4, nombreuses interactions)
Outil pédagogique : fiche ESI, ne pas utiliser comme référence de prescription