Amiodarone
Amiodarone - Antiarythmique classe III
Pharmacologie particulière
| Propriété | Valeur clinique |
|---|---|
| Demi-vie | 40-55 jours (accumulation tissulaire) |
| Délai d'action IV | 15-30 minutes |
| Délai d'action PO | 1-3 semaines |
| Métabolisme | Hépatique - stockage tissus (graisse, foie, poumon, thyroïde) |
| Interactions | Potentialise AVK (augmente INR), potentialise Digoxine, statines |
Posologies
| Voie | Phase | Dose |
|---|---|---|
| IV | Dose de charge | 300 mg dans 5% G 250 mL en 20-60 min (sur voie centrale si possible) |
| IV | Entretien | 900 mg/24h puis ajustement |
| PO | Dose de charge | 600-800 mg/j pendant 10 jours |
| PO | Entretien | 200 mg/j |
Effets indésirables chroniques (liés à l'accumulation)
Thyroïde : hypo ou hyperthyroïdie (riche en iode - 75 mg d'iode/cp)
Pulmonaire : pneumonie interstitielle (toux, dyspnée, opacités RX)
Hépatique : cytolyse hépatique
Ophtalmique : micro-dépôts cornéens (bénins), névrite optique (rare, grave)
Cutané : photosensibilité, coloration bleutée de la peau
Cardiaque : bradycardie, blocs AV
Surveillance IDE
TSH tous les 6 mois (dysthyroïdie)
ECBC/RX thorax annuel (toxicité pulmonaire)
Bilan hépatique tous les 6 mois
ECG : allongement QT (risque torsades de pointes si > 500 ms)
INR si patient sous AVK (potentialisation)
Administration IV
Sur voie centrale si possible (risque phlébite sur VVP si prolongé)
Passage en 20-60 min pour la dose de charge
Photo-protection si exposition solaire