ECOS4 Erreur Médicamenteuse

À quoi sert cette fiche ? Un scénario ECOS complet pour simuler la détection et la gestion d'une erreur médicamenteuse avec allergie documentée. Situation impliquant le rôle de dernier rempart de l'IDE dans la chaîne de sécurité. À utiliser seul(e) pour s'auto-évaluer ou en binôme (rôle IDE + rôle formateur/patient).

Contexte du scénario

À 14h00, vous prenez votre poste en service de médecine interne. Mme Fontaine, 68 ans, est hospitalisée pour pneumonie communautaire et reçoit un traitement par Amoxicilline 1g IV x3/j. En préparant la perfusion de 14h, vous constatez que la poche a déjà été préparée et étiquetée "Amoxicilline 1g IV" par votre collègue (qui vient de partir en pause).

En consultant le dossier avant d'administrer, vous lisez clairement en rouge sur la page de garde : ALLERGIE PÉNICILLINES (rash + urticaire).


Phase 1 - Identifier la situation (Décision immédiate)

Vous avez devant vous une poche prête à être branchée, une prescription médicale d'amoxicilline datée de ce matin, et une allergie documentée aux pénicillines dans le dossier.

Que faites-vous en premier ?



Phase 2 - Contacter le médecin

Vous appelez le médecin responsable. Il vous répond : "Ah oui, c'est moi qui ai prescrit. J'avais vu l'allergie mais je pensais que c'était une allergie aux céphalosporines que le dossier avait mal retranscrite. Je vérifie et je vous rappelle."

Que répondez-vous et quelle est votre posture IDE ?



Phase 3 - Résolution et remplacement

Le médecin revient dans le service et confirme : c'était bien une allergie aux pénicillines (ancienne hospitalisation). Il s'agit d'une erreur de prescription. Il annule l'amoxicilline et prescrit : Levofloxacine 500 mg IV x1/j.

Que vérifiez-vous avant d'administrer la Levofloxacine ? Que fait-on de la poche d'amoxicilline ?



Phase 4 - Déclaration de l'événement indésirable

La patiente n'a reçu aucun médicament dangereux. L'erreur a été interceptée avant administration. Il s'agit d'un événement indésirable médicamenteux évité de justesse (near-miss).

Que déclarez-vous, comment et à qui ?



Phase 5 - Transmission DAR et annonce à la patiente

Expliquez la situation à Mme Fontaine, puis rédigez la transmission DAR.



Grille d'auto-évaluation ECOS

Compétence évaluée
Vérification allergie avant administration
Refus d'administration justifié sans agressivité
Alerte médecin avec arguments précis
Conservation de la poche comme preuve
Maintien du refus jusqu'à clarification écrite
Vérification des CI de la Levofloxacine avant administration
5B appliqués au nouveau médicament
Déclaration EI (quoi, comment, à qui)
Near-miss déclaré malgré absence de dommage
Communication patiente sans accusation nominale
Traçabilité dans le dossier
Transmission DAR structurée (D/A/R distincts)

Les 3 choses à retenir

  1. L'IDE est le dernier filtre de sécurité - ne jamais administrer un médicament contre-indiqué, même sur prescription médicale
  2. Conserver la poche préparée comme pièce de l'événement indésirable - ne jamais jeter
  3. Déclarer tout near-miss même sans dommage : c'est une obligation légale et un outil d'amélioration

Voir aussi

ECOS · Administration médicaments · Transmissions DAR · Antibiotiques

Outil pédagogique ESI · Scénario fictif · Art. R. 4312-29 CSP · Loi HPST 2009
← Accueil ↑ Haut de page